Лекарственная форма:
раствор для наружного применения
Регистрационный номер:
ЛП-000137
МНН:
Фуксин + борная кислота + Фенол + резорцинол
Состав:
Действующие вещества: фуксин основной - 4 г, борная кислота - 8 г, фенол - 39 г, резорцинол (резорцин) - 78 г.
Вспомогательные вещества: ацетон - 49 мл, этанол (спирт этиловый) 95 % - 96 мл, вода очищенная - до 1000 мл.
Фармакологические свойства:
Уролесан - спазмолитическое средство растительного происхождения.
Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
Уролесан является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Производитель:
АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Россия, 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27 а
Тел./факс (8332) 65-46-64, 65-35-10
Россия
Показания:
Гнойничковые и грибковые заболевания кожи, поверхностные раны, эрозии, трещины и ссадины кожи.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения:
Наружно. Раствор наносят с помощью ватного тампона или палочки на пораженные участки кожи 2-4 раза в сутки. После высыхания жидкости на обработанный участок кожи можно наносить мази и пасты.
Применение при беременности и в период вскармливания:
Применение препарата Фукорцин при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Побочное действие:
Возможны кожные аллергические реакции. Кратковременное ощущение жжения и боли, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
При длительном применении препарата и применении его на обширных участках кожи возможна передозировка препаратом, что сопровождается явлениями, характерными для отравления фенолом (который всасывается в системный кровоток), такие как головокружение, слабость, нарушение дыхания. При появлении признаков передозировки необходимо обеспечить пациента притоком свежего воздуха, проводить симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами неизвестно.
Особые указания:
Не рекомендуется наносить препарат на большие участки кожи, так как фенол, входящий в состав препарата, может проникать в кровь и вызывать токсические явления (головокружение, слабость).
Препарат имеет своеобразный запах и красный цвет и может пачкать белье.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами :
Форма выпуска:
Раствор для наружного применения.
По 10, 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с полимерными крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или крышками с аппликатором для нанесения, также допускается использование крышек, или крышек с аппликатором, или крышек-капельниц без пробки.
Допускается вложение в пачку аппликатора для нанесения препарата.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку.
По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 10, 25 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).
По 1; 4,5; 10; 18 кг (для производственных отделов аптек) в бутыли стеклянные.
На бутыли наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Условия хранения и транспортировки:
В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.